Gumagamit ang aming website ng cookies. Sa pamamagitan ng pag-click sa accept, binibigyan mo ng pahintulot ang paggamit ng cookies ayon sa aming patakaran sa privacy.
Ang aming mga opisina
US
16192 Coastal Highway, Lewes, Estados Unidos.
SG
Palitan ng Paningin, # 13-30, No-02 Venture Drive, Singapore-608526
KSA
3738 King Abdullah Branch Rd, 6258 Al Muhammadiyah Dist, 12362, Riyadh, Saudi Arabia
UK
Level 1, Devonshire House, 1 Mayfair Place, Mayfair W1J 8AJ United Kingdom
IN
2nd Floor, Omaxe Square, Jasola, Sa Likod ng Apollo Hospital, New Delhi, Delhi 110025
UAE
3401, 34th Floor, Saeed Tower 2, Sheikh Zayed Road, PO Box No. 114429. Dubai, UAE.
BD
Level-6, House 77, Road-12, Block-E, Banani, Dhaka-1213
TR
Regus - Atasehir Palladium Office Barbaros, Palladium Office at Residence Building, Halk Cd. No:8/A Palapag 2 at 3, 34746 Ataşehir/İstanbul
TH
Axcel Health Co. Ltd., Gusali ng UnionSpace, 30 Soi Sukhumvit 61, Khlongton-nua, Wattana, Bangkok 10110. Thailand.
NG
Ospital ni Dr Hassan, 5 Katsina Ala street, Maitama- Abuja Nigeria
ET
Heulet 22, Golagol tower, Addis Ababa, Ethiopia
EG
Building 145, Sahl Hamza, Alfaisal Street, Giza - Cairo Egypt
2024, Healthtrip.com Lahat ng karapatan ay nakalaan.
57K+
mga pasyente
inihain
38+
mga bansa
naabot
1043+
Mga ospital
mga kasosyo
Ang Thalassemia ay isang kondisyon ng isang genetic na karamdaman sa dugo kung saan ang isang tao ay lubos na anemiko dahil sa mababang paggawa ng hemoglobin sa katawan. Dahil sa kakulangan ng paggawa ng hemoglobin sa katawan, ang mga pulang selula ng dugo (RBC) ay hindi maaaring magdala ng sapat na oxygen, na humahantong sa anemia at pagkapagod. Ang banayad na thalassemia ay maaaring hindi mangailangan ng paggamot, at ang isa ay maaaring makitungo dito sa pamamagitan ng paggawa ng mga hakbang upang harapin ang mga sintomas tulad ng pagkapagod. Ang matinding thalassemia ay nangangailangan ng wastong paggamot.
Mayroong dalawang uri ng thalassemia batay sa mga kadena ng molekula ng hemoglobin na apektado ng mutation ng mga gene. Kung ang alpha chain, na binubuo ng apat na gen, ay apektado, kilala ito bilang alpha-thalassemia, at kung sakaling ang chain ng beta, na binubuo ng dalawang gen, ay apektado, tinatawag itong beta-thalassemia. Ang alpha-thalassemia ay maaaring lumitaw mula sa alinman sa isa, dalawa, o tatlong mutated na mga gene sa alpha hemoglobin chain. Ang beta-thalassemia ay may dalawang uri, pangunahing (two-gene mutation ng beta hemoglobin chain) at menor de edad (isang-gene mutation ng beta hemoglobin chain) thalassemia, depende sa kalubhaan at sintomas ng problema.
Ang mga sintomas ng Thalassemia sa mga bata ay nagsisimula lamang sa pagbuo pagkatapos ng anim na buwan ng kanilang kapanganakan dahil iyon ay kapag pinalitan ng pangsanggol na hemoglobin ang normal na hemoglobin. Ang sumusunod ay ang mga maagang sintomas ng thalassemia:
Sa mga bata, lumilitaw ang mga sintomas ng thalassemia sa oras na sila ay magdadalawang taong gulang. Ang pagkakakilanlan ng mga carrier ng thalassemia ay nangyayari kapag ang kanilang mga anak ay na-diagnose na may thalassemia. Sinusuri ng mga doktor ang mga sumusunod na elemento ng dugo sa panahon ng isang pagsubok sa dugo para sa pag -diagnose ng thalassemia:
Bilang karagdagan sa mga ito, ang iba't ibang uri ng mga pagsusuri sa genetic at mga pagsubok sa prenatal ay makakatulong sa pagpapasiya ng eksaktong sakit sa genetic at kung ang isang fetus ay may thalassemia o hindi, ayon sa pagkakabanggit.
Pagsasalin ng dugo: Isa sa mga pinakakaraniwan at kinokontrol na paggamot para sa thalassemia ay pagsasalin ng dugo. Ang proseso ay replenishes ang mas mababang antas ng hemoglobin sa katawan sa pamamagitan ng pagtaas ng bilang ng mga pulang selula ng dugo sa dugo. Ang prosesong ito ay tumatagal ng oras, at ang pasyente ay kailangang sumailalim sa walo hanggang labindalawang pagsasalin ng dugo sa isang regular na pagitan sa isang taon upang makumpleto ang paggamot. Maraming mga pasyenteng thalassemic ang maaaring mamuhay ng malusog sa paggamot na ito.
Bone marrow transplant: Ang function ng bone marrow ay ang paggawa ng mga selula ng dugo, kabilang ang mga White Blood Cells (WBCs), Red Blood Cells (RBCs), at mga platelet. Ang bone marrow transplant ay mahusay at nakatutulong sa paggawa ng angkop na dami ng RBC upang mapanatili ang antas ng hemoglobin sa katawan.
Iron Chelation: Ang regular at madalas na pagsasalin ng dugo ay maaaring maging sanhi ng labis na bakal sa dugo, na direktang nakakaapekto sa puso at iba pang mahahalagang organo ng katawan. Inireseta ng mga doktor ang deferoxamine o iba pang mga gamot upang alisin ang labis na bakal at ayusin ang dami ng bakal sa katawan.
Iba: Sa kaso ng mga abnormalidad ng buto o pagpapalaki ng pali, maaaring magreseta ang mga doktor ng mga pamamaraan ng operasyon. Ang mga mananaliksik at mga doktor ay gumagawa din ng iba pang mga paggamot tulad ng Gene Therapy.
Paggamot ng Thalassemia sa Kolkata: Maraming mga pasyente ang nakakakuha ng kanilang paggamot mula sa pinakamahusay na mga ospital sa Kolkata dahil nag-aalok din sila ng mahusay na follow-up na pangangalaga.
Paggamot ng Thalassemia Sa Pune: Malaki ang halaga ng pagsusuri at pagsusuri;y ibinaba sa Pune dahil sa pagtaas ng bilang ng mga lab at ospital.
Paggamot ng Thalassemia sa Delhi: Ang ilan sa mga pinakamahusay na institusyong pananaliksik at ospital sa India ay naroon sa Delhi para sa paggamot ng thalassemia.
Paggamot ng Thalassemia Sa Mumbai: Bilang karagdagan sa imprastraktura sa buong mundo, ang Mumbai ay may ilan sa mga pinakamahusay na siruhano at mga doktor na may karanasan sa pagpapagamot ng thalassemia.
Kinuha ko ang aking sanggol na batang babae na si Aaisha para sa paggamot ng Major Thalassemia sa 2018, at ngayon siya ay ganap na malusog. Tumagal ng 8 buwan ng regular na pagsasalin ng dugo, ngunit salamat sa mga Hospal, makumpleto namin ito nang walang anumang isyu.
- Himaya Sabib, Kenya
Blood transfusion is one of the costliest procedures for the treatment of thalassemia, and I wasn’t sure whether I would be able to afford it for my daughter or not. Kung hindi dahil sa mga pakete ng paggamot sa thalassemia sa India mula sa Hospals, hindi ko maibibigay ang paggamot sa aking anak na babae .
- Abebi. Nigeria
Wala akong ideya na magiging isang tagadala ako ng thalassemia para sa aking walong buwan na anak na lalaki. Natapos niya ang kanyang paggamot sa BLK Hospital ng Delhi na may maraming tulong mula sa mga ospital.Ang kredito ng matagumpay na paggamot ay ganap na napupunta sa mga doktor at kawani ng BLK at Hospals na nag-asikaso sa lahat, kasama ang mga follow-up.
- Sarah Khan, Oman
Inirerekomenda ako ng aking kaibigan na ituring ang aking anak na lalaki para sa kanyang thalassemia sa India sa pamamagitan ng mga ospital. Upang magkaroon ng isang tulad ng mga ospital kapag naglalakbay ka para sa anumang medikal na pamamaraan ay isang pagpapala. Ang suporta na mayroon ako para sa bawat menor de edad na detalye mula sa kawani ay kakila -kilabot, at pinahahalagahan ko ang kanilang detalyadong trabaho.
- Eisa Fareed, UAE
95% Na-rate Halaga para sa Pera
96%
Rate ng Tagumpay
16059+
Talasemia Mga Surgeon
1+
Talasemia
15+
Mga Hospital Sa Buong Mundo
4+
Mga buhay na nahipo
Ang Thalassemia ay isang kondisyon ng isang genetic na karamdaman sa dugo kung saan ang isang tao ay lubos na anemiko dahil sa mababang paggawa ng hemoglobin sa katawan. Dahil sa kakulangan ng paggawa ng hemoglobin sa katawan, ang mga pulang selula ng dugo (RBC) ay hindi maaaring magdala ng sapat na oxygen, na humahantong sa anemia at pagkapagod. Ang banayad na thalassemia ay maaaring hindi mangailangan ng paggamot, at ang isa ay maaaring makitungo dito sa pamamagitan ng paggawa ng mga hakbang upang harapin ang mga sintomas tulad ng pagkapagod. Ang matinding thalassemia ay nangangailangan ng wastong paggamot.
Mayroong dalawang uri ng thalassemia batay sa mga kadena ng molekula ng hemoglobin na apektado ng mutation ng mga gene. Kung ang alpha chain, na binubuo ng apat na gen, ay apektado, kilala ito bilang alpha-thalassemia, at kung sakaling ang chain ng beta, na binubuo ng dalawang gen, ay apektado, tinatawag itong beta-thalassemia. Ang alpha-thalassemia ay maaaring lumitaw mula sa alinman sa isa, dalawa, o tatlong mutated na mga gene sa alpha hemoglobin chain. Ang beta-thalassemia ay may dalawang uri, pangunahing (two-gene mutation ng beta hemoglobin chain) at menor de edad (isang-gene mutation ng beta hemoglobin chain) thalassemia, depende sa kalubhaan at sintomas ng problema.
Ang mga sintomas ng Thalassemia sa mga bata ay nagsisimula lamang sa pagbuo pagkatapos ng anim na buwan ng kanilang kapanganakan dahil iyon ay kapag pinalitan ng pangsanggol na hemoglobin ang normal na hemoglobin. Ang sumusunod ay ang mga maagang sintomas ng thalassemia:
Sa mga bata, lumilitaw ang mga sintomas ng thalassemia sa oras na sila ay magdadalawang taong gulang. Ang pagkakakilanlan ng mga carrier ng thalassemia ay nangyayari kapag ang kanilang mga anak ay na-diagnose na may thalassemia. Sinusuri ng mga doktor ang mga sumusunod na elemento ng dugo sa panahon ng isang pagsubok sa dugo para sa pag -diagnose ng thalassemia:
Bilang karagdagan sa mga ito, ang iba't ibang uri ng mga pagsusuri sa genetic at mga pagsubok sa prenatal ay makakatulong sa pagpapasiya ng eksaktong sakit sa genetic at kung ang isang fetus ay may thalassemia o hindi, ayon sa pagkakabanggit.
Pagsasalin ng dugo: Isa sa mga pinakakaraniwan at kinokontrol na paggamot para sa thalassemia ay pagsasalin ng dugo. Ang proseso ay replenishes ang mas mababang antas ng hemoglobin sa katawan sa pamamagitan ng pagtaas ng bilang ng mga pulang selula ng dugo sa dugo. Ang prosesong ito ay tumatagal ng oras, at ang pasyente ay kailangang sumailalim sa walo hanggang labindalawang pagsasalin ng dugo sa isang regular na pagitan sa isang taon upang makumpleto ang paggamot. Maraming mga pasyenteng thalassemic ang maaaring mamuhay ng malusog sa paggamot na ito.
Bone marrow transplant: Ang function ng bone marrow ay ang paggawa ng mga selula ng dugo, kabilang ang mga White Blood Cells (WBCs), Red Blood Cells (RBCs), at mga platelet. Ang bone marrow transplant ay mahusay at nakatutulong sa paggawa ng angkop na dami ng RBC upang mapanatili ang antas ng hemoglobin sa katawan.
Iron Chelation: Ang regular at madalas na pagsasalin ng dugo ay maaaring maging sanhi ng labis na bakal sa dugo, na direktang nakakaapekto sa puso at iba pang mahahalagang organo ng katawan. Inireseta ng mga doktor ang deferoxamine o iba pang mga gamot upang alisin ang labis na bakal at ayusin ang dami ng bakal sa katawan.
Iba: Sa kaso ng mga abnormalidad ng buto o pagpapalaki ng pali, maaaring magreseta ang mga doktor ng mga pamamaraan ng operasyon. Ang mga mananaliksik at mga doktor ay gumagawa din ng iba pang mga paggamot tulad ng Gene Therapy.
Paggamot ng Thalassemia sa Kolkata: Maraming mga pasyente ang nakakakuha ng kanilang paggamot mula sa pinakamahusay na mga ospital sa Kolkata dahil nag-aalok din sila ng mahusay na follow-up na pangangalaga.
Paggamot ng Thalassemia Sa Pune: Malaki ang halaga ng pagsusuri at pagsusuri;y ibinaba sa Pune dahil sa pagtaas ng bilang ng mga lab at ospital.
Paggamot ng Thalassemia sa Delhi: Ang ilan sa mga pinakamahusay na institusyong pananaliksik at ospital sa India ay naroon sa Delhi para sa paggamot ng thalassemia.
Paggamot ng Thalassemia Sa Mumbai: Bilang karagdagan sa imprastraktura sa buong mundo, ang Mumbai ay may ilan sa mga pinakamahusay na siruhano at mga doktor na may karanasan sa pagpapagamot ng thalassemia.
Kinuha ko ang aking sanggol na batang babae na si Aaisha para sa paggamot ng Major Thalassemia sa 2018, at ngayon siya ay ganap na malusog. Tumagal ng 8 buwan ng regular na pagsasalin ng dugo, ngunit salamat sa mga Hospal, makumpleto namin ito nang walang anumang isyu.
- Himaya Sabib, Kenya
Blood transfusion is one of the costliest procedures for the treatment of thalassemia, and I wasn’t sure whether I would be able to afford it for my daughter or not. Kung hindi dahil sa mga pakete ng paggamot sa thalassemia sa India mula sa Hospals, hindi ko maibibigay ang paggamot sa aking anak na babae .
- Abebi. Nigeria
Wala akong ideya na magiging isang tagadala ako ng thalassemia para sa aking walong buwan na anak na lalaki. Natapos niya ang kanyang paggamot sa BLK Hospital ng Delhi na may maraming tulong mula sa mga ospital.Ang kredito ng matagumpay na paggamot ay ganap na napupunta sa mga doktor at kawani ng BLK at Hospals na nag-asikaso sa lahat, kasama ang mga follow-up.
- Sarah Khan, Oman
Inirerekomenda ako ng aking kaibigan na ituring ang aking anak na lalaki para sa kanyang thalassemia sa India sa pamamagitan ng mga ospital. Upang magkaroon ng isang tulad ng mga ospital kapag naglalakbay ka para sa anumang medikal na pamamaraan ay isang pagpapala. Ang suporta na mayroon ako para sa bawat menor de edad na detalye mula sa kawani ay kakila -kilabot, at pinahahalagahan ko ang kanilang detalyadong trabaho.
- Eisa Fareed, UAE
Kumonsulta sa:
Kumonsulta sa:
Kumonsulta sa:
Kumonsulta sa:
Kumonsulta sa:
Kumonsulta sa:
Kumonsulta sa:
Kumonsulta sa:
Kumonsulta sa:
Kumonsulta sa:
Kumonsulta sa:
Kumonsulta sa:
Kumonsulta sa:
Kumonsulta sa:
Kumonsulta sa:
Kumonsulta sa:
Kumonsulta sa:
Kumonsulta sa:
Kumonsulta sa:
Kumonsulta sa:
Mga Package na nagsisimula mula sa
32% Nakapatay
Kailangan ng tulong sa pagpili ng tamang package para sa iyong medical trip?
Ang iyong mga datos sa kalusugan ay protektado sa amin