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Thalassémie Traitement en Inde

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Dr Rahul Bhargava
Dr Rahul Bhargava

Directeur - Troubles sanguins et greffe de moelle osseuse

CONSULTE AU

Fortis Memorial Research Institute, Gurgaon +1

EXPERIENCE :
15 ans
CHIRURGIE :
800+

Prix ​​du traitement sur demande

Consultation de texte gratuite

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Dr Rahul Bhargava
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Directeur - Troubles sanguins et greffe de moelle osseuse

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Fortis Memorial Research Institute, Gurgaon +1

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800+
Dr. Dharma Choudhary
Dr. Dharma Choudhary

Directeur & Consultant Senior - Deptt. De greffe de moelle osseuse

CONSULTE AU

Hôpital super spécialisé BLK-Max, New Delhi +1

EXPERIENCE :
20 ans
CHIRURGIE :
NA

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Dr. Dharma Choudhary
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Directeur & Consultant Senior - Deptt. De greffe de moelle osseuse

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Hôpital super spécialisé BLK-Max, New Delhi +1

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20 ans
CHIRURGIE :
NA
Dr Vikas Dua
Dr Vikas Dua

Directeur supplémentaire et Hod - Troubles sanguins et greffe de moelle osseuse

CONSULTE AU

Fortis Memorial Research Institute, Gurgaon +1

EXPERIENCE :
21 ans
CHIRURGIE :
200+

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Dr Vikas Dua
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Directeur supplémentaire et Hod - Troubles sanguins et greffe de moelle osseuse

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Fortis Memorial Research Institute, Gurgaon +1

EXPERIENCE :
21 ans
CHIRURGIE :
200+
Dr Neha Rastogi
Dr Neha Rastogi

Consultante senior - Oncologie médicale et hémato, Institut du cancer

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Medanta - The Medicity

EXPERIENCE :
14 ans
CHIRURGIE :
NA

Traitement à partir de 37,000 XNUMX $

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Traitement à partir de 37,000 XNUMX $

Dr Neha Rastogi
Dr Neha Rastogi

Consultante senior - Oncologie médicale et hémato, Institut du cancer

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Medanta - The Medicity

EXPERIENCE :
14 ans
CHIRURGIE :
NA
Dr. Satya Prakash Yadav
Dr. Satya Prakash Yadav

Directeur - Hémato-oncologie pédiatrique et greffe de moelle osseuse médicale et hémato-oncologie, Institut du cancer

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Medanta - The Medicity

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Traitement à partir de 37,000 XNUMX $

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Dr. Satya Prakash Yadav
Dr. Satya Prakash Yadav

Directeur - Hémato-oncologie pédiatrique et greffe de moelle osseuse médicale et hémato-oncologie, Institut du cancer

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Medanta - The Medicity

EXPERIENCE :
15 ans
CHIRURGIE :
NA
Dr Gaurav Dixit
Dr Gaurav Dixit

​Responsable d'unité - Hémato-oncologie (unité Ii)

CONSULTE AU

Hôpital Artemis

EXPERIENCE :
plus de 11 ans
CHIRURGIE :
NA

Prix ​​du traitement sur demande

Consultation de texte gratuite

Prix ​​du traitement sur demande

Dr Gaurav Dixit
Dr Gaurav Dixit

​Responsable d'unité - Hémato-oncologie (unité Ii)

CONSULTE AU

Hôpital Artemis

EXPERIENCE :
plus de 11 ans
CHIRURGIE :
NA

Traitement de la thalassémie en Inde
  1. Le coût total du traitement de la thalassémie en Inde commence à 30000 USD.
  2. Le taux de réussite du traitement de la thalassémie en Inde est de près de 70%
  3. Les principaux hôpitaux pour le traitement de la thalassémie en Inde sont Fortis Gurgaon, Dharamshila Narayana et BLK Hospital. Les meilleurs médecins dans le domaine sont le Dr Rahul Bhargava, le Dr Suparno Chakrabarti et le Dr Dharma Chaudhary.
  4. Le patient doit rester près de 90 jours en Inde pour un traitement contre la thalassémie.
À propos du traitement de la thalassémie

La thalassémie est une maladie génétique du sang dans laquelle une personne est fortement anémique en raison de la faible production d'hémoglobine dans le corps. En raison du manque de production d'hémoglobine dans le corps, les globules rouges (GR) sont incapables de transporter suffisamment d'oxygène, ce qui entraîne une anémie et de la fatigue. Une thalassémie légère peut ne pas nécessiter de traitement et on peut y faire face en prenant des mesures pour traiter des symptômes comme la fatigue. La thalassémie sévère nécessite un traitement approprié.

Types de thalassémie

Il existe deux types de thalassémie basée sur les chaînes de la molécule d'hémoglobine affectée par la mutation des gènes. Si la chaîne alpha, composée de quatre gènes, est affectée, on parle d'alpha-thalassémie, et dans le cas où la chaîne bêta, composée de deux gènes, est affectée, on parle de bêta-thalassémie. L'alpha-thalassémie peut provenir d'un, deux ou trois gènes mutés dans la chaîne alpha-hémoglobine. La bêta-thalassémie est de deux types, la thalassémie majeure (mutation à deux gènes de la chaîne bêta-hémoglobine) et mineure (mutation à un gène de la chaîne bêta-hémoglobine), selon la gravité et les symptômes du problème.

Symptômes

Les symptômes de la thalassémie chez les enfants ne commencent à se développer qu'après six mois de leur naissance, car c'est à ce moment que l'hémoglobine fœtale remplace l'hémoglobine normale. Voici les premiers symptômes de la thalassémie:

  1. Faiblesse et fatigue fréquente
  2. Jaunisse, pâleur de la peau et jaunissement des yeux
  3. Maux de tête, douleurs thoraciques,
  4. Croissance lente et déformations osseuses
  5. Manque d'appétit
  6. Crampe musculaire
  7. Mains et pieds froids
  8. Essoufflement et nausées
  9. Infections fréquentes dues à une faible immunité
Diagnostic

Chez les enfants, les symptômes de la thalassémie apparaissent au moment où ils atteignent l'âge de deux ans. L'identification des porteurs de la thalassémie se produit lorsque leurs enfants reçoivent un diagnostic de thalassémie. Les médecins évaluent les éléments suivants du sang lors d'un test sanguin pour diagnostiquer la thalassémie:

  1. Hémogramme complet (CBC), pour vérifier le taux de globules rouges et d'hémoglobine dans le sang
  2. Nombre de réticulocytes, ou la vitesse à laquelle la moelle osseuse produit les globules rouges
  3. Test de fer qui aide à diagnostiquer les causes de l'anémie

En plus de ceux-ci, divers types de tests génétiques et de tests prénataux aident à déterminer le trouble génétique exact et si un fœtus est atteint de thalassémie ou non, respectivement.

Traitement

Transfusion sanguine: L'un des traitements les plus courants et réglementés de la thalassémie est la transfusion sanguine. Le processus reconstitue les niveaux inférieurs d'hémoglobine dans le corps en augmentant le nombre de globules rouges dans le sang. Ce processus prend du temps et le patient doit subir huit à douze transfusions à intervalle régulier en un an pour terminer le traitement. De nombreux patients thalassémiques peuvent mener une vie saine avec ce traitement.

Greffe de moelle osseuse: La fonction de la moelle osseuse est de produire les cellules sanguines, y compris les globules blancs (WBC), les globules rouges (GR) et les plaquettes. Une greffe de moelle osseuse est efficace et utile dans la production d'une quantité appropriée de globules rouges pour maintenir le niveau d'hémoglobine dans le corps.

Chélation du fer: Des transfusions sanguines régulières et fréquentes peuvent provoquer un excès de fer dans le sang, qui affecte directement le cœur et d'autres organes vitaux du corps. Les médecins prescrivent de la déféroxamine ou d'autres médicaments pour éliminer l'excès de fer et réguler la quantité de fer dans le corps.

Autres : En cas d'anomalies osseuses ou d'agrandissement de la rate, les médecins peuvent prescrire des interventions chirurgicales. Les chercheurs et les médecins travaillent également sur d'autres traitements comme la thérapie génique.

Facteurs affectant le coût des traitements dans les États de l'Inde.

Traitement de la thalassémie à Kolkata: De nombreux patients reçoivent leur traitement dans les meilleurs hôpitaux de Kolkata, car ils offrent également d'excellents soins de suivi.

Traitement de la thalassémie à Pune: Le coût du diagnostic et des tests a été important; y a baissé à Pune en raison d'une augmentation du nombre de laboratoires et d'hôpitaux.

Traitement de la thalassémie à Delhi: Certains des meilleurs instituts de recherche et hôpitaux en Inde se trouvent à Delhi pour le traitement de la thalassémie.

Traitement de la thalassémie à Mumbai: En plus d'une infrastructure de classe mondiale, Mumbai compte certains des meilleurs chirurgiens et médecins avec des années d'expérience dans le traitement de la thalassémie.

Témoignages

J'ai emmené ma petite fille Aaisha pour le traitement de la thalassémie majeure en 2018, et maintenant elle est en parfaite santé. Cela a pris une période de 8 mois de transfusions sanguines régulières, mais grâce à Hospals, nous avons pu le compléter sans aucun problème.

- Himaya Sabib, Kenya

La transfusion sanguine est l'une des procédures les plus coûteuses pour le traitement de la thalassémie, et je ne savais pas si je serais en mesure de me le permettre ou non pour ma fille. Sans les forfaits de traitement de la thalassémie en Inde de Hospals, je n'aurais pas été en mesure de fournir le traitement à ma fille.

- Abébi. Nigeria

Je n'avais aucune idée que je serais porteur de la thalassémie pour mon fils de huit mois. Il a terminé son traitement à l'hôpital BLK de Delhi avec beaucoup d'aide de Hospals.Le mérite du succès du traitement revient entièrement aux médecins et au personnel de BLK et Hospals qui se sont occupés de tout, y compris les suivis.

-Sarah Khan, Oman

Mon ami m'a suggéré de faire soigner mon fils pour sa thalassémie en Inde par le biais des hôpitaux. Avoir quelqu'un comme Hospals lorsque vous voyagez pour une intervention médicale est une bénédiction. Le soutien que j'ai eu pour chaque détail mineur de la part du personnel a été formidable, et j'apprécie leur travail détaillé.

- Eisa Fareed, EAU

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FAQ

La thalassémie est une maladie génétique et les antécédents familiaux sont le facteur le plus crucial qui augmente le risque de thalassémie. Dans le cas d'antécédents familiaux de thalassémie, les chances que les parents transmettent un gène muté de l'hémoglobine sont plus élevées. En outre, il est plus courant pour les personnes d'ascendances spécifiques. Les Africains, les Américains ou les personnes originaires d'Asie du Sud-Est courent un risque plus élevé de thalassémie.
Les personnes souffrant de thalassémie courent un risque plus élevé d'infections, de maladies cardiaques et de déformations osseuses. En plus de cela, ils courent également un risque plus élevé de surcharge des dépôts de fer dans le corps. Cela est dû aux transfusions sanguines fréquentes. La rate est également affectée et peut grossir en raison d'un manque de globules rouges dans le corps.
Dans la thalassémie mineure, une personne reçoit un gène muté dans la chaîne de la bêta-hémoglobine. Cela arrive si un seul parent est thalassémique. Une personne atteinte de thalassémie mineure peut présenter ou non tous les symptômes de la thalassémie, mais peut être porteuse de la maladie.
Si une personne reçoit un diagnostic de thalassémie légère et fait face à des symptômes comme la fatigue, elle peut y faire face en maintenant un mode de vie sain. Un mode de vie sain comprend une activité physique régulière et une alimentation nutritive. La personne doit également éviter les risques d'infections en maintenant un milieu de vie sain.

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