فلاتر

الثلاسيميا العلاج في الهند

علاج
يبدأ من

احصل على نصيحة طبية

ينصح الأطباء ل الثلاسيميا عرض الكل عرض الكل

الدكتور. راهول بهارجافا
الدكتور. راهول بهارجافا

مدير - اضطرابات الدم وزرع نخاع العظم

القنصليات في

فورتيس، ميموريل ريسرج انستيتيوت، جورجاون +1

الخبرة:
15 سنة
العمليات الجراحية :
+800

سعر العلاج عند الطلب

استشارة نصية مجانية

سعر العلاج عند الطلب

الدكتور. راهول بهارجافا
الدكتور. راهول بهارجافا

مدير - اضطرابات الدم وزرع نخاع العظم

القنصليات في

فورتيس، ميموريل ريسرج انستيتيوت، جورجاون +1

الخبرة:
15 سنة
العمليات الجراحية :
+800
الدكتور دارما تشودري
الدكتور دارما تشودري

مدير وكبير المستشارين - قسم. زراعة نخاع العظام

القنصليات في

مستشفى BLK-Max Super التخصصي ، نيودلهي +1

الخبرة:
20 سنة
العمليات الجراحية :
NA

سعر العلاج عند الطلب

استشارة نصية مجانية

سعر العلاج عند الطلب

الدكتور دارما تشودري
الدكتور دارما تشودري

مدير وكبير المستشارين - قسم. زراعة نخاع العظام

القنصليات في

مستشفى BLK-Max Super التخصصي ، نيودلهي +1

الخبرة:
20 سنة
العمليات الجراحية :
NA
الدكتور. فيكاس دوا
الدكتور. فيكاس دوا

مدير إضافي ورئيس - قسم اضطرابات الدم و زرع نخاع العظم

القنصليات في

فورتيس، ميموريل ريسرج انستيتيوت، جورجاون +1

الخبرة:
21 سنة
العمليات الجراحية :
+200

سعر العلاج عند الطلب

استشارة نصية مجانية

سعر العلاج عند الطلب

الدكتور. فيكاس دوا
الدكتور. فيكاس دوا

مدير إضافي ورئيس - قسم اضطرابات الدم و زرع نخاع العظم

القنصليات في

فورتيس، ميموريل ريسرج انستيتيوت، جورجاون +1

الخبرة:
21 سنة
العمليات الجراحية :
+200
الدكتور. نيها رستوجي
الدكتور. نيها رستوجي

استشاري أول - طب سرطان الدم، معهد السرطان

القنصليات في

ميدانتا - ذي مديسيتي

الخبرة:
14 سنة
العمليات الجراحية :
NA

العلاج يبدأ من 37,000 دولار

استشارة نصية مجانية

العلاج يبدأ من 37,000 دولار

الدكتور. نيها رستوجي
الدكتور. نيها رستوجي

استشاري أول - طب سرطان الدم، معهد السرطان

القنصليات في

ميدانتا - ذي مديسيتي

الخبرة:
14 سنة
العمليات الجراحية :
NA
<font style="vertical-align: inherit;"></font> الدكتور. ستيا بركاش يادو
<font style="vertical-align: inherit;"></font> الدكتور. ستيا بركاش يادو

مدير - طب أورام الدم وزراعة نخاع العظام عند الأطفال، معهد السرطان

القنصليات في

ميدانتا - ذي مديسيتي

الخبرة:
15 سنة
العمليات الجراحية :
NA

العلاج يبدأ من 37,000 دولار

استشارة نصية مجانية

العلاج يبدأ من 37,000 دولار

<font style="vertical-align: inherit;"></font> الدكتور. ستيا بركاش يادو
<font style="vertical-align: inherit;"></font> الدكتور. ستيا بركاش يادو

مدير - طب أورام الدم وزراعة نخاع العظام عند الأطفال، معهد السرطان

القنصليات في

ميدانتا - ذي مديسيتي

الخبرة:
15 سنة
العمليات الجراحية :
NA
الدكتور غوراف ديكسيت
الدكتور غوراف ديكسيت

رئيس الوحدة - أورام الدم (الوحدة الثانية)

القنصليات في

مستشفى أرتميس

الخبرة:
لديه أكثر من 11 عاما
العمليات الجراحية :
NA

سعر العلاج عند الطلب

استشارة نصية مجانية

سعر العلاج عند الطلب

الدكتور غوراف ديكسيت
الدكتور غوراف ديكسيت

رئيس الوحدة - أورام الدم (الوحدة الثانية)

القنصليات في

مستشفى أرتميس

الخبرة:
لديه أكثر من 11 عاما
العمليات الجراحية :
NA

علاج الثلاسيميا في الهند
  1. تبدأ التكلفة الإجمالية لعلاج الثلاسيميا في الهند من 30000 دولار أمريكي.
  2. يبلغ معدل نجاح علاج الثلاسيميا في الهند إلى 70 بالمائة تقريبًا
  3. أفضل المستشفيات لعلاج الثلاسيميا في الهند هي مستشفى فورتيس جورجاون ومستشفى دهارامشيلا نارايانا ومستشفى بي أيل ك. أفضل الأطباء في هذا المجال هم الدكتور. راهول بهارجافا والدكتور. سوبارنو جاكرابارتي والدكتور. دارما تشودري.
  4. يحتاج المريض إلى أن يبقى لمدة 90 يومًا تقريبًا في الهند لعلاج الثلاسيميا.
عن علاج الثلاسيميا

الثلاسيميا هي حالة من اضطرابات الدم الوراثية التي يكون فيها الشخص مصابًا بفقر الدم الشديد بسبب انخفاض إنتاج الهيموجلوبين في الجسم. بسبب نقص إنتاج الهيموجلوبين في الجسم لا تكون خلايا الدم الحمراء (كريات الدم الحمراء) قادرة على حمل الأكسجين الكافي مما يؤدي إلى فقر الدم والإرهاق. إن مرض الثلاسيميا الخفيف لا يحتاج إلى علاج، ويمكن التعامل معه من خلال التعامل مع أعراضها مثل التعب والإرهاق. تحتاج الثلاسيميا الشديدة إلى علاج مناسب.

أنواع الثلاسيميا

هناك نوعان من الثلاسيميا يعتمدان على سلاسل جزيء الهيموجلوبين المتأثر بتغير الجينيات. إذا تأثرت سلسلة ألفا المكونة من أربعة جينات، وإنها تُعرف باسم ثلاسيميا ألفا، وفي حالة إصابة سلسلة بيتا المكونة من جينين، التي تعرف بثلاسيميا بيتا. يمكن أن تنشأ ثلاسيميا ألفا من جين واحد أو اثنين أو ثلاثة من الجينات المتغيرة في سلسلة الهيموجلوبين ألفا. الثلاسيميا بيتا هي من نوعين، ثلاسيميا رئيسية (طفرة جينية لسلسلة هيموغلوبين بيتا) والثلاسيمية ثانوية (طفرة جينية واحدة في سلسلة هيموغلوبين بيتا) ، اعتمادًا على شدة المشكلة وأعراضها.

أعراض

تتطور أعراض الثلاسيميا عند الأطفال فقط بعد ستة أشهر من ولادتهم، لذالك يحتل هيموجلوبين الجنين مكان الهيموجلوبين الطبيعي. فيما يلي الأعراض المبكرة للثلاسيميا:

  1. ضعف والتعب المستمر
  2. اليرقان وشحوب الجلد واصفرار العينين
  3. الصداع وآلام الصدر
  4. النمو البطيئ وتشوهات العظام
  5. عدم الشهية
  6. التشنجات العضلية
  7. الأيدي الباردة والأقدام
  8. ضيق التنفس والغثيان
  9. الالتهابات الدائمة بسبب ضعف المناعة
تشخيص

تظهر علامات الثلاسيميا عند الأطفال عندما يبلغون من العمر عامين. يتم التعرف على حاملي الثلاسيميا عندما يتم تشخيص أطفالهم بالثلاسيميا. يقوم الأطباء بتقييم العناصر التالية من الدم أثناء فحص الدم لتشخيص مرض الثلاسيميا:

  1. فحص تعداد الدم (CBC)، للتحقق من مستوى كريات الدم الحمراء والهيموجلوبين في الدم
  2. تعداد الخلايا الشبكية، أو السرعة التي ينتج بها نخاع العظم خلايا الدم الحمراء
  3. فحص نسبة الحديد الذي يساعد في تشخيص أسباب فقر الدم

علاوة على ذالك، تساعد أنواع مختلفة من الاختبارات الجينية واختبارات ما قبل الولادة في تحديد الاضطراب الوراثي الدقيق هل الجنين مصابًا بالثلاسيميا أم لا.

العلاج

نقل الدم:يعد نقل الدم أحد أكثر علاجات الثلاسيميا شيوعًا وتنظيمًا. تعمل هذه العملية على تجديد المستويات المنخفضة من الهيموجلوبين في الجسم عن طريق زيادة عدد خلايا الدم الحمراء في الدم. تستغرق هذه العملية وقتًا، ويجب على المريض أن يخضع لثماني إلى اثنتي عشرة عملية نقل دم على فترات منتظمة في السنة لإكمال العلاج. يمكن للعديد من مرضى الثلاسيميا أن يعيشوا حياة صحية مع هذا العلاج.

زرع نخاع العظام:وظيفة نخاع العظام إنتاج خلايا الدم، بما في ذلك خلايا الدم البيضاء (WBCs) وخلايا الدم الحمراء (RBCs) والصفائح الدموية. تعتبر عملية زرع نخاع العظم فعالة ومفيدة في إنتاج كمية مناسبة من كرات الدم الحمراء للحفاظ على مستوى الهيموجلوبين في الجسم.

عملية إزالة معدن ثقيل من الدم:يمكن أن يؤدي نقل الدم المنتظم والمتكرر إلى زيادة الحديد في الدم الذي يؤثر بشكل مباشر على القلب والأعضاء الحيوية الأخرى في الجسم. يصف الأطباء ديفيروكسامين أو أدوية أخرى لإزالة الحديد الزائد وتنظيم كمية الحديد في الجسم.

آخرون:في حالة تشوهات العظام أو تضخم الطحال، قد يصف الأطباء إجراءات جراحية. يعمل الباحثون والأطباء أيضًا على علاجات أخرى مثل العلاج الجيني.

العوامل المؤثرة على تكلفة العلاج في ولايات الهند.

علاج الثلاسيميا في كولكاتا:يتلقى العديد من المرضى علاجهم من أفضل المستشفيات في كولكاتا كما مستشفيات كولكاتا تقدم أيضا الرعاية المتابعة الممتازة لمرضاها.

علاج الثلاسيميا في مدينة بونا:مدينة بونا تعطي التشخيصات والفحوصات في مستشفاياتها الرائدة ومختبراتها الرائعة بأسعار معقولة.

علاج الثلاسيميا في دلهي:توجد بعض من أفضل معاهد البحوث والمستشفيات في دلهي لعلاج مرض الثلاسيميا.

علاج الثلاسيميا في مومباي:علاوة على البنية التحتية من الطراز العالمي، تمتلك مومباي بعضًا من أفضل الجراحين والأطباء الذين يتمتعون بسنوات من الخبرة في علاج مرض الثلاسيميا.

شهادات وتوصيات

ذهبت ببنتي عائشة لعلاج الثلاسيميا في عام 2018، وهي الآن سليمة وجيدة. استغرت عمليات نقل الدم المنتظمة 8 أشهر. وأكملنا هذه الإجراءات مع مساعدة هيلث ترب للسياحة العلاجية.

هيمايا سابيب - كينيا

يعتبر نقل الدم من أغلى الإجراءات تكلفة لعلاج مرض الثلاسيميا، ولم أكن متأكدًا من أن أتمكن من تحمل التكلفة لابنتي أم لا. إذا لم يكن الأمر يتعلق بحزم علاج الثلاسيميا في الهند من قبل هيلث ترب للسياحة العلاجية، ما كان هنا إمكان أن أتمكن من حصول على العلاج لابنتي.

أبيبي. نيجيريا

لم يكن لدي أي فكرة أنني سأكون حاملًا لمرض الثلاسيميا لابني البالغ من العمر ثمانية أشهر. أكمل علاجه في مستشفى BLK في دلهي مع مساعدة هيلث ترب للسياحة العلاجية. يعود الفضل في العلاج الناجح بالكامل إلى الأطباء والعاملين في مستشفى بي أيل ك وشركة هيلث ترب للسياحة العلاجية الذين ساعدونا في كل خطوة، بما في ذلك متابعة الطبيب.

سارة خان ، عمان

قال لي صديقي أن أذهب بابني لعلاج مرض الثلاسيميا في الهند من خلال هيلث ترب للسياحة العلاجية. الحصول على مساعدة "هيلث ترب للسياحة العلاجية" أثناء سفرك لإجراء أي عملية طبية هي نعمة. كان الدعم الذي حصلت عليه لكل التفاصيل الصغيرة من قبل الموظفين رائعًا، وأنا أقدر عملهم الواسع.

عيسى فريد، الإمارات العربية

كيف هو يعمل

هل تحتاج إلى مساعدة في تنظيم السفر الطبي إلى الهند؟

الأسئلة الشائعة

الثلاسيميا هو اضطراب وراثي ، والتاريخ العائلي هو العامل الأكثر أهمية الذي يزيد من خطر الإصابة بالثلاسيميا. في حالة وجود تاريخ عائلي للإصابة بالثلاسيميا ، تكون فرص انتقال الوالدين لجين الهيموغلوبين المتحول أعلى. كما أنه أكثر شيوعًا للأشخاص من أصول معينة. الأفارقة والأمريكيون والأشخاص من جنوب شرق آسيا أكثر عرضة للإصابة بالثلاسيميا.
الأشخاص الذين يعانون من مرض الثلاسيميا أكثر عرضة للإصابة بالعدوى وأمراض القلب وتشوهات العظام. بالإضافة إلى ذلك ، فهم أيضًا أكثر عرضة لخطر زيادة ترسبات الحديد في الجسم. هذا بسبب عمليات نقل الدم المتكررة. يتأثر الطحال أيضًا وقد يتضخم بسبب نقص كرات الدم الحمراء في الجسم.
في مرض الثلاسيميا الصغرى ، يحصل الشخص على جين واحد متحور في سلسلة هيموجلوبين بيتا. يحدث ذلك إذا كان أحد الوالدين فقط مصابًا بمرض الثلاسيميا. قد يظهر أو لا يظهر الشخص المصاب بالثلاسيميا الصغرى جميع أعراض الثلاسيميا ولكن يمكن أن يكون حاملاً للمرض.
في حالة تشخيص شخص مصاب بالثلاسيميا الخفيفة ويواجه أعراضًا مثل التعب ، فيمكنه التعامل معه من خلال الحفاظ على نمط حياة صحي. يشمل أسلوب الحياة الصحي ممارسة التمارين الرياضية بانتظام واتباع نظام غذائي مغذي. يجب على الشخص أيضًا تجنب خطر الإصابة بالعدوى من خلال الحفاظ على بيئة معيشية صحية.

منتجات ينصح بها المستشفيات عرض الكل عرض الكل

  • جورجاؤن
  • نيو دلهي
  • جورجاؤن
  • جورجاؤن
  • نويدا
  • كولكاتا
مرحبًا! هذه اميليا
كيف استطيع مساعدتك اليوم؟
اتصل بنا الآن